• Përshëndetje Vizitor!

    Nëse ju shfaqet ky mesazh do të thotë se ju nuk jeni regjistruar akoma. Edhe pse nuk jeni regjistruar ju arrini të shihni pjesën me të madhe të seksioneve dhe diskutimeve të forumit, por akoma nuk gëzoni të drejten për të marrë pjesë në to dhe në avantazhet e të qënurit anëtar i këtij komuniteti. Ju lutem : REGJISTROHUNI që të dërgoni postime dhe mesazhe në Forum-Al.

    Regjistrohu !

Cfare eshte glaukoma kongjenitale, si percillet ajo

SmiLey

Anëtar i ri
Anëtar
Feb 1, 2010
Postime
1,274
Pikët
0
Vendndodhja
Negli occhi suoi! ♥ ♥

Glaukoma eshte neuropati optike atrofike – verberuese, shfaqet si pasoje e çrregullimeve gjenetike, biokimike, hemo dhe hidrodinamike te syrit, te shkaktuara nga gjendje te ndryshme patologjike ne sy ose jashte tij.

Glaukoma eshte semundje sindromike qe percillet me:
Rritje permanente apo intermitente e shtypjes se syrit (TIO↑); ndryshime ne papillen e nervit optik (Ekskavacioni E/D apo atrofia optike); demtime te fushes vizive.Sipas etiopatogjenezes dallojme glaukomen paresore, dytesore dhe glaukomen kongjenitale – (e lindur )

Glaukoma kongjenitale ose e syri me shtypje te rritur te lindur
Eshte emertuar asisoj gjendja syrit e karakterizuar nga nje TIO↑ (hipertension intraokular) i lindur, pergjegjes per atrofine optike-verberuese. Matja e TIO behet ne mmHg. dhe kPa, dhe vlerat normale sillen nga: 10-22 mmHg. ose 1.3-2.9 kPa.
Glaukoma kongjentale ndahet ne: Glaukoma kongjenitale primare ( 20-22 % frekvenca). Glaukoma kongjenitale me syndrome ( 44-46 % fr.). Glaukoma kongjenitale secondare ( 32-34 % fr.)
Epidemiologjia. Ne 12.000-18.000 lindje, kemi nje rast me glaukome kongjenitale dhe mesatarja sillet nga 1- 4.71% te nr. total. Te 70% te rasteve, glaukoma kongjenitale paraqitet ne te dy syte dhe raporti ne mes te seksit mashkull/femer eshte 2 me 1 apo 67-70%, me 30-33%.

Fiziopatologjia. Ne rastet me te shumta, glaukoma kongjenitale (e lindur) eshte pasoje e nje embriogjeneze, qe e mbyll trabekulumin. Tek femijet, muri korneo-skleral nuk e ka akoma ngurtesine e cila karakterizohet me ate njerezve te rritur. Ajo eshte elastike dhe qe zgjatet dhe peson, nen ndikimin e TIO, nje ekspansion, i cili e shpie syrin te behet mbidemensional per te arritur, ne format me te rrepte, nje gjendje buftalmike (sy demi).

Simptomalogjia – shenjat. As i porsalinduri, as femija ne moshen me te njome nuk paraqet veshtiresi vizuale te aftesise se te pamurit. Obligim e kane rrethi, dhe sidomos prinderit dhe pediatrit te alarmohen me shenja koreale shume terheqese.

Erresira korneale. Distensioni korneal na shpie, ne format e renda, deri te nderprerja e endotelio-descemetit dhe deri te humbja e transparences me konstituimin e nje edeme korneale parakimatoze kronike. Dalengadale, kornea behet teresisht e padukshme dhe ngjyre te bardhe ne te thinjet. Kur kjo leukome korneale (turbullimi i kornese) paraqitet qe nga lindja, prognoza eshte definitivisht e komprometuar dhe aftesia e te pamurit e humbur.

Fotofobia – (frika nga drita) eshte shenj e zakonshme e dhimbjes se kornese ne glaukomen kongjenitale. Mund te jete nje shenje thirrese dhe duhet te interpeloje rrethin dhe mjekun. Te te porsalindurit te cilet i shmangen drites, mendoni ne glaukomine kongjenitale.

Buftalmia
Ky nivel shume i perparuar dhe perfundimtar i glaukomes disgjenezike eshte nga njehere kongjenital; atehere ai e shenon nje forme te rende te nje zhvillimi postnatal; atehere ai e shenon nje neglizhence fajtore te marrjes per siper te pasojave nga prindi apo mjeku.
Syri eshte ne menyre globale i zmadhuar ne te gjitha diametrat dhe merr dukjen e nje pseudo-egzoftalmie. Distensioni paraqitet sidomos ne regjionin e limbit sclerokorneal, e cila merr dukjen si ne te kalter per arsye te rezultimit te dobesimit. Ne kete nivel, funksionet vizuale jane shume te zvogeluara, madje edhe te shuara deri tek verberimi.
 
Top